El ADN de un individuo sólo coincide exactamente con la de un gemelo idéntico o con la de su clon. El análisis de huellas genéticas es el que permite la identificación de personas; también llamado prueba de ADN o huella de ADN. La huella genética permite a los científicos crear un perfil de ADN, un perfil que varía de una persona a otra..
Se utiliza para distinguir entre los individuos de una misma especie utilizando muestras de su ADN. Su invención se debe el doctor Alec Jeffreys, quien dio a conocer su nueva técnica en 1985
El ADN es fundamentalmente igual en todas las personas. Compartimos la mayor parte de nuestro ADN con cualquier persona que nos cruzamos por la calle. No obstante, lo que difiere son ciertas regiones del ADN en las que unos pequeños fragmentos (minisatélites) se repiten una y otra vez, y el número de veces que se repite varía de un individuo a otro. Analizando la repetición de esas secuencias, da como resultado una especie de código de barras que identifica a cualquier individuo.
Gracias al análisis de huellas genéticas, innumerables casos criminales han sido resueltos. Una mujer es asesinada. No hay testigos. La policía busca hasta los rastros o muestras más pequeñas, que puedan contener algo de ADN. Un fragmento de uña, un cabello, una mancha de sangre o un pañuelo de papel sucio dejado sin querer en la escena del crimen. Se analiza el ADN y se elabora un perfil de ADN. Tener un perfil genético puede ayudar enormemente con la investigación ya que se podría, de forma sencilla, vincular el delito con el criminal.
La prueba de paternidad está basada en el análisis de huellas genéticas. Se necesitan analizar las huellas genéticas de la madre, el hijo y el posible padre, para determinar si esas personas están relacionadas. Por lo tanto, los científicos necesitan encontrar aquellas repeticiones que son iguales en los ADN del presunto padre y el niño.
La prueba no asegura el 100% la paternidad. Pero, estadísticamente ¿qué posibilidad hay de que otro hombre, con la misma composición genética, haya conocido a la madre y tenido relaciones sexuales con ella?
El análisis de la huella genética es muy preciso y fiable. Tanto en una prueba de paternidad, una prueba de hermano, como una investigación criminal, el ADN no miente.
Aplicaciones prácticas de la huella genética:
- Ciencia forense. Comparar sospechosos con muestras de sangre, cabello, saliva o semen.
- Identificación de restos humanos por comparación con muestras de familiares.
- Pruebas de Paternidad.
- Estudiar la compatibilidad en donaciones de órganos.
- Estudios de evolución de poblaciones animales.
- Estudio de la composición de los alimentos.
- Identificación de inmigrantes...
¿Cómo se obtiene la huella genética?
1º-Se extrae el ADN de algún fluido humano.
2º-El ADN extraído se rompe en fragmentos, que se colocan en una placa con un gel. Tras administrar una corriente eléctrica, esos fragmentos se separan en bandas, según su tamaño.
3º-Las bandas se transfieren a una hoja de nailon.
4º-La hoja se sumerge en un líquido raadioactivo que convierte las bandas de ADN en radiactivas.
5º-Se cubre la hoja con una placa fotográfica.
6º-Al revelar la placa, las bandas de ADN aparecen como líneas negras de diferente grosor. Parece un código de barras.
Uno de los casos más famosos de aplicación de la huella genética fue la Oveja Dolly, presentada en 1997 como el primer mamífero clonado de una célula adulta.
Esta afirmación no se pudo sostener científicamente hasta que se realizó la comprobación de que su ADN era idéntico al de la oveja donante. Fue el equipo de Jeffreys el que probó que Dolly procedía de una célula del tejido mamario tomada de la oveja adulta donante.
Otro caso fue la comprobación de que el criminal nazi doctor Menguele fue enterrado en Brasil, bajo una identidad falsa. ¿Quién era Joshep Menguele? Pincha aquí: DOCTOR MENGUELE
Una de las primeras sorpresas que se llevaron los científicos al estudiar el Genoma humano, es que la especie sólo posee 30.000 genes; cuando se había dado por hecho de que este número era muy superior.
Se esperaba un número más próximo a la cantidad de proteínas diferentes que nuestras células pueden sintetizar, aproximadamente 100.000.
Puede parecer que nuestro genoma es más sencillo, pero sorprendentemente, ocurre todo lo contrario: un gen no contiene las instrucciones para fabricar una proteína, sino que puede fabricar varias, regulando la expresión de su secuencia.
De los 30.000 genes que tenemos, sólo el 0.01% difiere de una persona a otra.
Los científicos creen que los rasgos físicos externos corresponden a sólo el 0,01% de los genes.
Los investigadores que han completado la secuencia del genoma humano sostienen que el de raza es un concepto social pero no científico. Hay una sola raza, la humana.
Los rasgos diferenciales externos son procesos de adaptación al medio que se explican por un número pequeñísimo de genes.
Los científicos afirman que las categorías raciales reconocidas por la sociedad no se reflejan en el plano genético. Cuanto más examinan el genoma humano, más se convence la mayoría de ellos de que distinguir a las personas por su raza tienen muy poco o ningún significado científico.
Aunque pueda parecer fácil decir a simple vista si una persona es caucásica, africana o asiática, la facilidad desaparece cuando se comprueban características internas y se rastrea el genoma del ADN en busca de signos relacionados con la raza.
Todos hemos evolucionado en los últimos 100.000 años a partir del mismo antepasado que emigró desde África y colonizó el mundo.
La ciencia ha avanzado de tal manera que ya es posible: *Detectar cuál o cuáles son los genes responsables de una enfermedad, *Introducir modificaciones mediante ingeniería genética en un embrión humano *Provocar un embarazo natural que dé lugar a un bebé sano, que no padezca esa enfermedad.
La TERAPIA GÉNICA es un tratamiento médico que consiste en la utilización de la ingeniería genética para introducir genes externos en el contenido génico de células enfermas, con el objetivo de mejorar o erradicar por completo una enfermedad genética; se inserta un gen correcto que realizará la función del gen que estaba mal, o simplemente no estaba en las células enfermas.
Se usan virus como vectores, porque tienen la capacidad de gobernar la célula que infectan y obligarlas a hacer copias de los genes víricos que integran en sus propios cromosomas
Se puede realizar mediante dos técnicas:
* In vivo: se introduce en el paciente un virus con el ADN modificado
* In vitro: se realiza una biopsia del órgano del paciente enfermo. En el laboratorio, se introduce, a través de un virus, el ADN con el gen modificado. Cuando se desarrolla se vuelve a inyectar al paciente.
El dopaje genético es el uso no terapéutico de la terapia génica para mejorar el rendimiento atlético. Esto se consigue mediante la introducción de un gen artificial en el cuerpo que modifica la expresión génica.
El desarrollo de las terapias genéticas han hecho saltar las alarmas en el deporte, donde se puede abusar de ella. A día de hoy, son muchos los estudios sobre terapia génica. Los primeros fueron con la eritropoyetina (EPO) y la hormona del crecimiento (muy utilizadas en el doping convencional); por lo que vemos que terapia génica y deporte, desde un primer momento se encuentran estrechamente ligados
Existen varias enfermedades que son objeto de estudio por parte de la terapia génica: *Fibrosis quística, enfermedad que hace acumular un moco denso en los órganos respiratorios y el páncreas, entre otros, y que provoca infecciones y trastornos respiratorios graves. *Enfermedades metabólicas de origen genético hereditario y que obligan al trasplante. *Hemofilia, trastorno que afecta a la coagulación sanguínea. *Hipercolesterolemia, enfermedad que provoca niveles anormalmente altos de colesterol en el torrente sanguíneo. *Distrofia muscular Duchene, donde el error genético se sitúa en las células musculares. *Cáncer *La infección del virus de inmunodeficiencia humana *y algunas más...
Los alimentos transgénicos son aquellos que son producidos artificialmente, a partir de un organismo modificado genéticamente mediante ingeniería genética (OMD). Dicho de otra forma, es un alimento obtenido de un organismo al cual le han incorporado genes de otro para producirlo con las características deseadas.
En la actualidad, son alimentos procedentes de plantas transgénicas: alfalfa, algodón, arroz, berengena, centeno, ciruela, espárrago, fresa, girasol, guisante, lechuga, lino, maíz, manzana, melón, patata, pepino, pimiento, soja, tabaco, tomate, trigo,uva, zanahoria...
Las primeras plantas transgénicas se consiguieron investigando una bacteria, Agrobacteriun, cuyos plásmidos (cadenas circulares de ADN) se integraban en el cromosoma de la planta que infectaban.
Utilizando estos plásmidos como vectores para transportar genes, se crearon los primeros transgénicos.
¿Qué vectores transportan estos genes nuevos?:
• A través de la bacteria Agrobacterium.
• Mediante disparo de microscópicos perdigones de oro, en los que se han anclado los genes y se disparan contra las plantas receptoras.
• Inoculando virus inactivados.
La Ingeniería genética permite: - La mejora animal y vegetal con el fin de conseguir una mayor producción - Obtener plantas clónicas para cultivos. - Crear nuevos organismos no posibles en la naturaleza. - Usos en medicina: Obtener Proteínas: antibióticos, enzimas, proteínas sanguíneas (seroalbúmina, factores de coagulación). Obtención de fármacos: Insulina, hormonas, eritropoyetina, vacunas, interferón, etc. - Reparación de deficiencias genéticas en pacientes. - Producir alimentos con mejora "no tradicional". - Mejora de las características de los alimentos. - Creación de nuevos alimentos - Obtener "bioinsecticidas" - Obtención de órganos animales (cerdos) con genes humanos para no ser rechazados en transplantes. - Animales con carnes y huevos con menos colesterol y grasas - Resistencia a condiciones ambientales: frío, sequía, alta salinidad, etc.
El tema del cultivo de transgénicos provoca una gran polémica social sobre su efectos sobre la salud y el medio ambiente.
La inocuidad de los transgénicos en el ambiente es objeto de discusión entre los sectores a favor y los sectores ambientalistas en contra. Ambos sectores manejan estudios científicos para sustentar sus posturas, y se acusan mutuamente de ocultar, o ignorar, hechos al público.
Que no se hayan observado efectos negativos no significa que no puedan suceder.
Se intenta asegurar que los alimentos o productos consumidos por el ser humano sean probados, y sean seguros para la salud y la vida antes de llegar al mercado.
No obstante, se debe considerar que así como con las plantas, con los animales tampoco existe la seguridad necesaria, por lo que no se sabe si afectarían negativamente a la salud de las personas ni cuánto.
El caso de las vacas modificadas para producir leche humana, ha recibido críticas de numerosos expertos, pues se ha señalado que no aporta nada contra la desnutrición, que abre la puerta a la entrada de nuevos virus, y además, se cree que esta leche no es apta para los bebés y que más bien constituye un negocio.
¿Se heredan los nuevos genes implantados? Pues depende de la terapia que se utilice:
*Terapia germinal. Es aquella que se utiliza para modificar los genes en células reproductoras. Por lo tanto, son transmisibles a la descendencia.
*Terapia somática. Aquella que está dirigida a modificar células no germinales, es decir, las células somáticas o constituyentes del organismo. Por ello, la modificación genética no puede transmitirse a la descendencia. El objetivo es terapéutico o preventivo.
Cultivos transgénicos en España:
Cultivos transgénicos en el mundo:
Paises donde está prohibido el cultivo de transgénicos:
POLONIA
BÉLGICA
GRAN BRETAÑA
BULGARIA
FRANCIA
ALEMANIA
IRLANDA
ESLOVAQUIA
Los alimentos transgénicos deben informarlo obligatoriamente en su etiquetado, cuando su proporción sea mayor de 0.9%
PINCHA AQUÍ PARA CONOCER LOS ALIMENTOS QUE COMPONEN CADA LISTA: LISTA VERDE Y ROJA
La ingeniería genética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos. Algo parecido a un "cortar y pegar" de los procesadores de texto.
Las aplicaciones de la ingeniería genética son múltiples:
. Fabricación de proteínas de interés, como la insulina, o antibióticos, o vacunas transgénicas.
. Diagnóstico de enfermedades hereditarias, y su solución mediante la terapia génica por la introducción de un gen extraño a unas células que tienen ese gen inutilizado, por lo que el organismo está enfermo; también se pueden inutilizar los genes que están activos pero que son perjudiciales, o incluso activar los genes que matan a las células.
. Diseño y obtención de organismos transgénicos: plantas (con resistencia a pesticidas, sequías, o plagas, o mejora de cosechas, como la soja, el tomate y el maíz), y animales (salmón).
. Obtención de bacterias que producen combustibles, limpian derrames de petróleo, obtienen minerales....
¿Qué es?
La manipulación genética de organismos con un propósito predeterminado. ¿En qué consiste? La técnica se realiza en varios pasos:
1. Elección de un fragmento de ADN
Se elige un fragmento de ADN (que por ejemplo codifica para una proteína que queremos estudiar); como el ADN está en el núcleo de la célula, hay que extraerlo rompiendo la célula, separando el núcleo, y aislando el ADN total. A partir de él, se localiza el fragmento de ADN que buscamos, cortando el cromosoma en trozos grandes mediante unas proteínas llamadas enzimas de restricción. 2. Aumento de la cantidad de ADN Estos miles de trozos de cromosomas hay que amplificarlos y aumentar mucho su número, para conseguir una cantidad suficiente. Existen varias formas de hacerlo: - Una de ellas es usando vectores, que son vehículos de transferencia de ADN.
Se aprovecha que las bacterias tienen unas secuencias de ADN llamadas plásmidos, en las que es muy sencillo introducir ADN extraño; cuando se ha metido ese ADN extraño en el plásmido, sólo hay que poner las bacterias en un cultivo para que se reproduzcan, y más tarde extraer los plásmidos multiplicados.
- Otra forma de hacerlo, sin necesidad de utilizar vectores, es mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que in vitro utiliza una proteína bacteriana que duplica el ADN, y mediante muchos ciclos, obtiene en poco tiempo una enorme cantidad de ADN a partir de una pequeña muestra.
3. Localización del ADN Ahora se han de separar todos los fragmentos de ADN obtenidos; los hacemos pasar a través de un filtro muy sofisticado, hasta encontrar el fragmento que buscamos. 4. Modificación del ADN En el ADN introducimos la modificación diseñada, usando el “cortar y pegar” de las enzimas de restricción, consiguiendo un ADN recombinante. Se introduce en las células huesped, que a partir de ahora serán células transgénicas, pues su núcleo contendrá su propio ADN y un trozo extraño. 5. Producción de la proteína No todas las células incorporarán el ADN recombinante: muchas morirán en el agresivo proceso que las induce a aceptarlo, otras no lo aceptarán. Las que lo han incorporado empezarán a producir la proteína recombinante. En este proceso son muy importantes las enzimas de restricción, producidas por varias bacterias. Estas enzimas tienen la capacidad de reconocer una secuencia determinada de nucleótidos y extraerla del resto de la cadena. Esta secuencia, puede volver a colocarse con la ayuda de otra clase de enzimas, las ligasas. Análogamente, la enzima de restricción se convierte en una "tijera de ADN", y la ligasa en el "pegamento". Por lo tanto, es posible quitar un gen de la cadena principal y en su lugar colocar otro.
En el proceso de manipulación también son importantes los vectores: partes de ADN que se pueden autorreplicar con independencia del ADN de la célula huésped donde crecen. Estos vectores permiten obtener múltiples copias de un trozo específico de ADN, lo que proporciona una gran cantidad de material fiable con el que trabajar. El proceso de transformación de una porción de ADN en un vector se denomina clonación.
¿Desde cuando se utiliza? En 1879 se identifican dentro del núcleo celular a los cromosomas. 1884. Mendel identifica los factores hereditarios de los organismos. 1909. El factor hereditario se bautiza como Gen 1944. Se identifica el ADN como una sustancia que pasa de un organismo a sus hijos. 1953.Rosalin Franklin realiza una foto del ADN 1953. Watson y Crick describen la estructura del ADN 1962. Se descubre el código genético (Severo Ochoa). Bases nitrogenadas de ADN: A,C,G,T 1968. Se descubre que las bacterias son capaces de reconocer secuencias de ADN y romperlo 1973. Primera bacteria manipulada genéticamente 1978. Primera “niña probeta” 1983. Primeros vegetales modificados genéticamente 1985. Se identifica la huella genética (pruebas de paternidad). 1988. Primer organismo producido por ingeniería genética 1989. Permiso para practicar terapia génica en humanos 1990. Terapia génica para curar a un “niño burbuja”. 1997. Nace “Dolly” 2000. Se descifran todos los genes del ser humano: Proyecto Genoma Humano 2002. Primera transformación de células madre 2012. Cabras que producen tela de araña 2013. Nace en España el primer varón libre del “síndrome del niño burbuja” 2013. La terapia génica cura la leucemia a dos niñas.
¿Para qué se utiliza? Se usa para: Creación de alimentos con mejores características: OMG Usos médicos a través de terapias génicas. Identificación de cualquier ser humano. Reproducción asistida. Clonación de seres vivos.
A partir de aquí, la Ciencia puede crear nuevas especies a partir de organismos ya existentes.
Se han creado ya bacterias que se alimentan de petróleo, plantas que producen pesticidas, alimentos que duplican su tamaño...
Una de las primeras aplicaciones de la ingeniería genética tuvo lugar en el campo de la salud: se introdujeron genes humanos en la bacteria E.coli, para obtener sustancias medicamentosas. La hormona del crecimiento que se utilizaba anteriormente, provenía de cadáveres, actualmente se obtiene mediante técnicas de manipulación genética de bacterias. Otras hormonas y medicamentos se obtienen también mediante esta técnica, como la insulina, el interferón, vacunas...
Actualmente, se persigue conseguir crear "vida artificial" dentro de un laboratorio, crear ADN sintético.
Pero...¿qué pasaría si la bacteria que se ha creado para eliminar vertidos contaminantes de petróleo, se escapara y se alimentara de todos los productos elaborados a partir del petróleo, o se instalara a vivir en una refinería?
¿Qué pasaría si las plantas-insecticidas polinizan a otras especies?
¿Y si las especies manipuladas escapan al medio ambiente y se relacionan con las demás especies?
Los genes contienen la información que la célula necesita para realizar su cometido, y están formados por ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLÉICO (ADN), una sustancia blanquecina, formada por dos cadenas largas y antiparalelas de nucleótidos que se retuercen juntas en forma de hélice.
Esta larga molécula, cuya misión es mantener la información genética a salvo y mostrarla cuando sea necesario, está formada por nucleótidos, formados por tres moléculas:
- Pentosa, monosacárido. 5 átomos de C.
Puede ser desoxirribosa en el ADN o ribosa en el ARN.
- Ácido fosfórico, H4PO3
- Base nitrogenada, N. Al contrario al ácido que suelta carga positiva +, la base suelta carga negativa -
Usa cuatro bases:
Adenina (A).
Guanina (G).
Citosina (C).
Timina (T).
La A y la T están asociadas, y también la C y G, ocupando la zona interna de una estructura enrollada en doble hélice. Estas hélices, estabilizadas por proteínas, forman los cromosomas.
El ADN que forma un cromosoma es una sola molécula enormemente larga.
El orden en que se coloquen las parejas de bases a lo largo del ADN es la clave para almacenar la información genética.
El ADN está formado por nucleótidos, que se diferencian unos de otros por la base nitrogenada.
Lo que diferencia el ADN y el ARN (ÁCIDO RIBONUCLÉICO) es que en vez de timina, posee uracilo.
Una molécula de ADN puede estar compuesta de 120 a150 millones de nucleótidos. Las dos cadenas de nucleótidos que forman el ADN, están unidas formando una doble hélice que se asemeja a una escalera de caracol, cuyo pasamanos está compuesto de pentosa y acido fosfórico y los escalones de bases nitrogenadas enfrentadas y unidas.
James Watson y Francis Crick descubrieron la famosa estructura de doble hélice o escalera en espiral, modelo del ADN que conocemos y manejamos en la actualidad. Su descubrimiento dio lugar a un desarrollo exponencial e impresionante de la biología molecular.
Rosalyn Franklin había captado imágenes de rayos X de la molécula. Esas imágenes de rayos X abrieron paso al descubrimiento de la molécula, pues Watson se las robó a su propietaria y siguió investigando con ellas. El gran mérito se lo llevaron Watson y Crick, sin embargo, la pobre Franklin, tan sólo tuvo un pequeño reconocimiento.
PROPIEDADES DEL ADN:
1º Propiedad: AUTODUPLICACIÓN. Es la única molécula que existe en la naturaleza que es capaz de servir de molde para su duplicación. Es la capacidad que tiene el ADN de hacer copias o réplicas de su molécula. Este proceso es fundamental para la transferencia de la información genética de generación en generación.
¿Cómo se produce la duplicación?
Se separan las dos cadenas de ADN y cada una de ellas sirve para recuperar la cadena complementaria, siguiendo la secuencia de bases que tenía la otra: la adenina tenía unida timina, y cada citosina tenía emparejada una guanina. Este proceso se llama complementariedad de bases.
El resultado final son dos moléculas idénticas a la original.
2ª Propiedad: CÓDIGO GENÉTICO
El código genético es un lenguaje que tienen los genes y que principalmente informa sobre cómo se han de sintetizar las proteínas, es decir, el orden en que se han de unir para nombrar los aminoácidos. Esta información está en forma de código. Ese lenguaje se tiene que componer con cuatro letras, las cuatro bases del DNA: A,T, C, G.
Es necesario codificar a 20 aminoácidos, por lo tanto, si se utilizan palabras de una letra, no se consiguen las suficientes, ya que sólo se podría nombrar cuatro aminoácidos; si se utilizaran palabras de 2 letras se podrían hacer 16 palabras distintas; con palabras de 3 letras, se pueden hacer 64 palabras distintas, pero ahora sobran: 1 letra = 4 palabras 2 letras = CR4X2= 4X4= 16 palabras 3 letras = CR4X3= 4X4X4= 64palabras
El código genético tiene 3 letras. Se llaman tripletes o codón.
Cada grupo de tres bases consecutivas define y permite producir un aminoácido diferente.
El código genético es las instrucciones que tenemos todos los seres vivos. Posee ciertas características:
- Es UNIVERSAL. Es el mismo para todos los seres vivos sobre la Tierra.
- Es DEGENERADO. Un mismo aminoácido es codificado por varios tripletes, o sea, que significan lo mismo. ¿Quiere esto decir que es imperfecto? No es imperfecto; sería imperfecto si cada triplete significar una y otra vez los mismo.
- Existen TRIPLETES DE INICIACION Y DE FINALIZACION. Un dato fundamental sobre el código genético es que se lee "de corrido", es decir, que no hay espacios en blanco, ni signos de puntuación.
Por eso es importante hacerse esta pregunta: ¿Qué pasaría si, en la lectura de la secuencia de bases del ADN, se produce un salto, es decir, una de las bases no se lee? ¿La información de ese gen se estará transcribiendo correctamente? Si se salta una base, o si una base está sustituida por otra, será traducido a una proteína completamente distinta.
Cuando el ADN sufre una alteración de este tipo, tenemos una mutación, es decir, un gen ya no codifica para la proteína que debería, sino para un conjunto de aminoácidos que no tendrán la misma función.
3ªPropiedad: TRANSCRIPCIÓN. El proceso de síntesis de ARN o TRANSCRIPCIÓN, consiste en hacer una copia complementaria de un trozo de ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en la ribosa y en una base, el uracilo, que reemplaza a la timina. Además el ARN es una cadena sencilla Siguiendo el principio de complementariedad de bases, pasar la información genética desde el ADN, que está en el núcleo hasta los ribosomas, que son los que crean las proteínas y están en el citoplasma, se hace mediante un intermediario: el ácido ribonucleico (ARN), muy semejante químicamente al ADN, pero que contiene A, C, G y uracilo (U) en lugar de T.
Lo primero que se hace es desdoblar la doble hélice de ADN, y una de las hebras es copiada a un tipo de ARN llamado mensajero; este proceso se llama transcripción, y ocurre dentro del núcleo.
Este ARN mensajero sale del núcleo, y ya en el citoplasma, es “leído” para saber qué aminoácidos y en qué orden hay que unir y así elaborar una proteína; este proceso se llama traducción.
La transmisión de la información genetica se realiza:
- Desde el ADN hacia ARN en el núcleo, y
- Se lee y traduce desde ARN a proteína en el citoplasma.
4ª Propiedad: SÍNTESIS DE PROTEÍNAS. Proceso por el cual se forman nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se transcribe el ADN en ARN.
La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular. ¿Cuál es la función del ribosoma? "Lee y traduce" el código genético del ADN mensajero.
En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN transferente hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas.
El ARN mensajero se coloca sobre dos tripletes, lee y une los aminoácidos (traduce), después el ARN transferente lleva los amonoácidos y los coloca en orden.
Para que exista un ser vivo básico, lo único que hace falta es ADN y ribosoma. Los ribosomas, único orgánulo procariota, están formados por ARN Ribosómico.
Es lo más básico de la vida.
TEOREMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA
Este esquema resume el dogma central de la biología molecular, que explica cómo la información se transfiere dentro de una célula y de una célula a otra.
Fue enunciado por Francis Crick en 1958, y establece que la información genética fluye en la dirección ADN~~ARN~~proteínas.
Replicación, Transcripción y Traducción son los tres fenómenos sobre los que trata el Dogma Central de la Biología Molecular.
La replicación consiste en la copia del ADN de una célula, antes de la división celular, para que la célula hija tenga el mismo ADN que la madre.
La transcripción consiste en convertir la información del ADN en un formato “legible” para el ARN.
La traducción es el mecanismo por el que el mensaje que lleva el ARN se utiliza para sintetizar proteínas.
Con estos tres mecanismos conseguimos extraer de la información genética(ADN), las proteínas necesarios tanto funcional como estructuralmente para que una célula funcione.
El Dogma central funciona en la inmensa mayoría de los organismos.
